Спадковість завжди являла собою одну з найбільш важко пояснюваних явищ в історії людства.

Ще в давнину люди намагалися розгадати явище спадковості, несвідомо застосовуючи генетичні методи в розведенні рослин і тварин. У ставленні людини також були життєві спостереження, пов'язані з спадкуванню найрізноманітніших ознак: кольору волосся, очей, форми вуха, носа, губ, зростання, статури та інших ознак, успадкування каліцтв, спостережуваних у предків і нащадків однієї сім'ї.

Багато вчених висували свої гіпотези про виникнення спадкових патології. Однак їхні припущення не були засновані на строгих наукових спостереженнях. У XX столітті з розвитком науки "генетики" було з'ясовано і науково підтверджено, що такі патології мають спадкову природу. До цього такі захворювання вважалися хворобами з невстановленою етіологією. Вивченням спадкових хвороб займається наука, що отримала назву "медична генетика".

понеділок, 7 листопада 2016 р.

Синдром Лея

Синдром Лея
  Синдром Лея (підгостра некротизуюча енцефаломієлопатія) — це спадкове захворювання, що виникає внаслідок мутацій в мітохондріальному геномі. Вперше проявляється у віці 1-2 років.
Характерні прояви синдрому:
  • Атаксія
  • Атрофія зорових нервів
  • Затримка і регрес психомоторного розвитку
  • М’язова гіпотонія
  • Офтальмоплегія
  • Паралічі
  • Парези, атрофія
  • Підвищення сухожильних рефлексів
  • Респіраторні аномалії
  • Приглухуватість
Можливий також розвиток кардіоміопатії.
Спадкування по материнській лінії. Для синдрому характерно злоякісний перебіг з досить швидким летальним результатом.
Опубліковано о

3 коментарі:

  1. Unknown7 листопада 2016 р. о 12:22

    Дуже цікаво, Ангеліна! Молодець! Викладача, що буде перевіряти дану роботу, я прошу взяти до уваги той факт, що вмовити написати цей коментар настільки ліниву людину, як я, вартує великих старань.

    ВідповістиВидалити
  2. Unknown8 листопада 2016 р. о 07:24

    Дякую за цікаву інформацію!

    ВідповістиВидалити
  3. Оксана Сус8 листопада 2016 р. о 07:52

    Цікава інформація!

    ВідповістиВидалити

Підписатися на: Дописати коментарі (Atom)